بررسی ترمودینامیکی، سینتیکی و پارامترهای الکترونی افزایش هیدروژن هالیدها به آلکن های نامتقارن

بیشتر واکنش های افزایشی در آلکنها از طریق مکانیسم افزایش الکتروندوستی پیشرفت می کنند . در شیمی آلی ، یک واکنش افزایشی الکتروندوستی ، واکنشی است که در آن پیوند ? ترکیبات شیمیایی ، شکسته شده و دو پیوند جدید سیگما تولید می شود . در این تحقیق ، مطالعه ی ترمودینامیکی ، سینیتیکی و پارامترهای الکترونی اثرات استخلافهای مختلف بر روی واکنش هیدروهالوژن دار کردن الفینهای نامتقارن به صورت نظری بررسی شده است . محاسبات مکانیک کوانتومی با استفاده از نرم افزار کامپیوتری گوسین 3 صورت پذیرفت . ساختار های بهینه مواد (r) ، حالت گذار (ts) و محصول (p) با استفاده از محاسبات نظری تابع چگال dft و hf در سطح b3lyp با استفاده از سری پایه 6-311g** بدست آمدند . برای این منظور از 10 استخلاف مختلف و هر کدام در موقعیتهای مارکونیکوف و آنتی مارکونیکوف بر روی مواد اولیه استفاده شده است . بررسی داده ها در واکنش افزایشی هیدروهالوژن دار کردن نشان می دهد که گروه های الکترون دهنده در حالت مارکونیکوف و گروههای الکترون کشنده در حالت آنتی مارکونیکوف پایدارترین محصولات ترمودینامیکی و سینتیکی را تشکیل می دهند . بررسی پارامترهای الکترونی نشان می دهد که مسیر جهت گزینی مارکونیکوف برترین مسیر جهت گزینی برای گروههای الکترون دهنده و مسیر جهت گزینی آنتی مارکونیکوف برترین مسیر برای اکثر گروه های الکترون کشنده را تشکیل می دهد که در توافق با داده های سینتیکی است .